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2021-06-03

职位信息

  • 6K-8K
  • 学历不限 / 经验不限 / 性别不限 / 年龄不限
  • 连云港市
  • 招聘5人
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职位描述

负责建立和维护公司的质量管理体系,确保其得到有效实施和保持;
2、负责公司医疗器械产品的注册和备案,已注册取证医疗器械产品的维护(延续注册、变更注册等),确保公司产品合法上市销售;
3、配合法规总监,进行公司定期内审及接待外部审核。
职位要求:
1、大专以上学历,机电、医药、高分子等相关专业;
2、有3年以上二、三类医疗器械注册和质量管理体系方面的工作经验,独立或参与过三类植入物医疗器械产品,或二、三类有源医疗器械产品,或二、三类高分子医疗器械产品的注册并成功取证;
3、具有医学统计分析专业知识和能力,且从事过医疗器械或药品临床试验方面工作者尤佳。

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公司信息

医疗/护理/卫生 私营.民营企业 200~500人 苏州市

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